1. 客户提供至少3种以上相近物种的待扩增基因的模板序列或编号,如mRNA的Accession Number.
2. 由我们进行多序列比较,并找出序列保守区,然后依保守区设计简并引物.
3. 设计结果不保证PCR能100%的增成功.
4. 我们设计的引物均已经过Blast检验, 以保证其特异性.Blast也是设计时最耗费时间的环节,一对引物的设计有时可以耗费几个小时,因此,收费标准是合理的,请不要把我们的服务收费标签和不做Blast的引物设计做比较, 那种不做Blast的设计几乎没有价值.
5. 我们发给用户的引物是综合考虑后我们认为最优的设计,一般情况下,我们不接受重复设计,因此,设计要求请在事前一次性给专家交待清楚.
6. PCR引物设计需要综合考虑各种设计原则和因素, 设计结果不可能满足所有的设计原则.