1. 客户提供待克隆DNA序列和所选择的内切酶.
2. 由我们设计引物和选择保护性碱.
3. 设计结果不保证PCR能100%的增成功,尤其是克隆实验.
. 我们发给用户的引物是综合考虑后我们认为最优的设计,一般情况下,我们不接受重复设计,因此,设计要求请在事前一次性给专家交待清楚.
6. PCR引物设计需要综合考虑各种设计原则和因素, 设计结果不可能满足所有的设计原则.